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發(fā)現史溴元素的發(fā)現歷史是一個非常引人入勝的故事。那時，人們已經知道氯和碘這兩種元素，但那時還不知道它們之間的聯系。而且，談到溴元素的發(fā)現，必須提及李比希(Liebig， U.1803-1873)。李比希在發(fā)現溴化物的年，曾收到一位德國商人送來的一瓶棕紅色液體，該商人希望了解液體的成分。那是一個發(fā)現新事物的絕妙機會。遺憾的是，大化學家只是簡單地看了一眼，得出結論說是氯化碘。所以，那瓶棕紅色液體在實驗室櫥柜里放了四年。

1826年，一位叫 Balard， A. J.1802-1876)的法國化學家宣稱，他發(fā)現了一種新的元素，即一種棕紅色液體，帶有刺鼻的臭味，氣味介于氯與碘之間。在研究鹽湖植物的時候，CRO機構用乙烯基溴化鎂，巴拉爾把從大西洋和地中海沿岸采集到的黑角菜燒成灰燼，然后再浸泡。在萃取液中，他將氯注入提取液，得到溴。這一發(fā)現了化學界。聽到這個消息后，香精香料用乙烯基溴化鎂，李比希猛然想起了柜子里那瓶“氯化碘”，他急忙取出藥瓶，仔細分析后才發(fā)現，原來放在柜子上的那瓶，正是這種新元素。

對于李比希來說，這是一件既興奮又痛苦的事，一項重大發(fā)現，就這樣與大化學家失之交臂。為使自己警醒，他把那瓶棕色的液體放進原來的柜子里，并把柜子拿到門廳，在柜子上貼上一個整齊的字條：“錯誤之柜”。這個故事到此為止，除了發(fā)現歷史本身，這個故事說明了什么，相信也不用我多說。真相永遠不會因或人人而墮落。它與元素釩的發(fā)現史，似乎有異曲同工之處。

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標準物質條件

一種高純度、化學穩(wěn)定性很好的物質(例如，一級品或純度高于一級品的試劑)，具有很高的化學穩(wěn)定性。

參照物應符合下列要求：①成分與其化學式嚴格相符。如果含有結晶水，則其結晶水含量應符合化學式。②純度較高，主成分含量大于99.9%，且所含雜質不影響滴定反應的準確性。③性能穩(wěn)定。舉例來說，空氣中的水份不容易吸收，二氧化碳和空氣中的氧不容易氧化。④參與反應時，按反應式定量進行，無副反應發(fā)生。⑤若摩爾質量較大，可在配制標準溶液時多稱量，以減少稱量相對誤差。

常見參考物質及其分類

常見的基準物質有銀、銅、鋅、鋁、鐵純金屬和氧化物、、碳酸鉀、氯化鈉、鄰苯二甲酸氫鉀、草酸、硼砂等純化合物。20世紀50年代以后，不少人考慮到電(庫侖數)可以被地測量出來，山東乙烯基溴化鎂，并提出以庫侖為基準，取代一些純化學試劑。

一般來說，標準物質可分為三類：

1、金屬、化學試劑等化學成分標準品；

2、離子活度、粘度標樣等理化性質標準物；

3、工程技術標準，如橡膠、音標等。

標準物質按形態(tài)可分為標準溶液、標準氣、固體標準物。

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乙烯分子中不飽和的 C- C雙鍵中的一個鍵在一定條件下會斷裂，分子中的碳原子相互形成很長的鍵，相對分子質量很大(從幾萬到幾十萬個)的化合物，叫做聚乙烯。

這些化合物(單體)由較小的相對分子質量結合在一起，形成一種大分子質量的化合物，稱為聚合反應。這類聚合反應是由一種或多種不飽和化合物(單體)通過不飽和鍵加成而聚合成大分子化合物的反應，因此屬于加成反應，簡稱為加聚反應。

的烯烴，以CH2=CH2為化學式，在植物體內有少量存在，是植物代謝產物之一，能減緩植物生長速度，促進葉落，果實成熟。無顏色可燃氣體熔點-169.4℃，沸點-103.80℃。不易溶于水，在乙醇中難溶，在、中易溶解。

在乙烯分子中， C= C雙鍵的鍵長為1.33×10-10 m，乙烯分子中2個碳原子和4個氫原子位于同一平面。他們之間的鍵角大約是120°。在615 kJ/mol/mol的實驗上，用1.54×10-10 m和348 kJ/mol作為測定 C— C單鍵的鍵長。說明 C= C雙鍵的鍵能并非 C— C單鍵鍵能的兩倍，而是略少于兩倍。這樣，雙鍵中的一個鍵就會破壞它所需的能量。該物質具有活性，易發(fā)生加成反應等現象。

每一個碳原子以1個2 s軌道和2個2 p軌道雜化，在形成乙烯分子的過程中，每一個碳原子組成3個等價的雜化軌道。三個sp2雜化軌道在同一個平面上，各有120°角。這樣，乙烯分子中形成了5個σ鍵，其中4個是 C— H鍵，1個 C— C鍵，2個碳原子沒有參與雜化的2個平行 p軌道，催化劑配體用乙烯基溴化鎂，在側面發(fā)生重疊，形成另一種化學鍵：π鍵，與σ鍵所在的平面垂直。

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