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生產(chǎn)、科研、檢驗等過程中，經(jīng)常會遇到有機化合物的分離、純化、鑒別等問題。有機物的鑒別、分離與純化是三個相互聯(lián)系、相互區(qū)別的概念。

分選提純的目的是從混合物中提取純化物，但要求不同，處理方法也不同。分裂就是把混合物的各個成分一一分開。分選過程中，混合物中的一組分常經(jīng)化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化成新的化合物，然后再將其還原為原始化合物。凈化有三種情況：一種是設(shè)法將雜質(zhì)轉(zhuǎn)變成所需的化合物；二是通過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)反應(yīng)將雜質(zhì)轉(zhuǎn)變成另一種化合物來分離這些雜質(zhì)(分離出來的化合物不必再還原)；第三種是通過物理方法(分液、色譜等)分離。

鑒定就是根據(jù)不同性質(zhì)化合物所含的官能團，是哪種化合物。例如，鑒定一組化合物，就是分別確定每一種化合物。

有條件

進(jìn)行鑒別時要注意，化合物的所有化學(xué)性質(zhì)不能用來鑒別，必須具備某些條件：

(1)化學(xué)反應(yīng)中顏色的變化；

(2)化學(xué)反應(yīng)過程中溫度發(fā)生明顯變化(放熱或吸收)；

(3)生成氣體的反應(yīng)產(chǎn)物；

(4)反應(yīng)產(chǎn)物在沉淀生成或反應(yīng)期間發(fā)生沉淀溶解、產(chǎn)物分層等。

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等離子態(tài)物質(zhì)

加熱氣體，當(dāng)它的原子達(dá)到數(shù)千甚至上萬攝氏度時，電子就會被原子“甩”掉，原子只變成了帶正電的離子。在這個時候，電子和離子帶的電荷是相反的，格式試劑乙烯基溴化鎂，但是數(shù)量相同，這叫做等離子態(tài)。人類一年到頭看到的閃電、流星和熒光燈都處于等離子態(tài)?？捎糜诋a(chǎn)生高溫、切割金屬、制造半導(dǎo)體元件、進(jìn)行特殊化學(xué)反應(yīng)等高能量釋放。空曠的宇宙世界中，等離子態(tài)是一種普遍的狀態(tài)。在宇宙中，大多數(shù)發(fā)光的行星內(nèi)部的溫度和壓力都很高，這些行星內(nèi)部的物質(zhì)幾乎都是等離子態(tài)。宇宙空間內(nèi)絕大多數(shù)物質(zhì)都處于等離子態(tài)，而固、液、氣是相對稀疏的物質(zhì)。固體、液體和氣體物質(zhì)只存在于那些暗淡的行星和分散的星際物質(zhì)中。

費米子凝聚態(tài)物質(zhì)

據(jù)“費米子凝聚態(tài)”研究組組長 Debola King的介紹，“費米子凝聚態(tài)”和“玻色-愛因斯坦凝聚態(tài)”都是狀態(tài)下的物質(zhì)形態(tài)，但處于“費米子凝聚態(tài)”的物質(zhì)不是超導(dǎo)體。

理論認(rèn)為，粒子按照其在高或低溫度下的集體行為，可分為兩大類：一類是費米子，名字來自意大利物理學(xué)家費米；另一類是玻，因印度物理學(xué)家玻色而得名。在極低溫下，殺蟲劑用乙烯基溴化鎂，這兩類粒子特征的差別明顯：所有玻聚集在同一個態(tài)上，而費米子與之相反，它們更像是“個人主義者”，占據(jù)著不同的狀態(tài)。由玻組成的“一愛因斯坦凝聚態(tài)”物質(zhì)，它的性質(zhì)像一個超級原子，而費米子凝聚態(tài)的物質(zhì)所使用的是費米子。隨著物質(zhì)冷卻，費米子逐漸占據(jù)了能量低的狀態(tài)，但是它們處于不同的能態(tài)，就像人群涌向一條被稱為“費米子凝聚態(tài)”的狹窄階梯。

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溴化鎂是一種分子式 MgBrd無機鹽，分子量為184.13，在乙醇、中微溶。可潮解。有機反應(yīng)催化劑，污水處理劑，有機合成，制備鎂干電池。

1.在無水中，可用溴與鎂片反應(yīng)制備無水溴化鎂。將150 mL新蒸餾的無水和10 g氧化鎂顆粒放在500 mL的兩口燒瓶中，用聚四氟乙烯攪拌器進(jìn)行磁攪拌。在燒瓶的氣體出口處，衢州乙烯基溴化鎂，接上 CaCl一干管，將外部水分隔離開。把燒瓶放在冰水浴中，以吸收從反應(yīng)中釋放出的大量熱量。用15 mL純溴，加熱到50~55℃，以干氮每分鐘5 mL的流量將溴蒸汽輸送到通入燒瓶的底部。當(dāng)完全蒸發(fā)后停止反應(yīng)。把反應(yīng)液從燒瓶內(nèi)轉(zhuǎn)移到干燥的燒瓶中，冷卻到0℃以下，即有三和溴化鎂結(jié)晶析出。去掉母液，再加入無水苯于室溫靜置，CRO機構(gòu)用乙烯基溴化鎂，苯即和形成和苯的混合物，再冷卻到0℃以下，三合溴化鎂結(jié)晶析出，吸濾并用0℃的苯洗滌，雜質(zhì)留在上項混合物中，用水泵抽空吸去。幾小時后，溫度上升到150~175℃，三和溴化鎂分解，再用機械泵抽去，得到溴化鎂。純度在99.3%~99.5%之間，收率為60%~70%。純度僅為90%~95%，不經(jīng)苯凈化精制。

2.以溴化鎂為原料的六水合成物在氣流中脫水。首先以氨水將 MgCl d轉(zhuǎn)化為 Mg (OH)和 HBr氣體使氫氧化鎂懸浮于水中，并通過 HBr氣體溶解。對溶液進(jìn)行濃縮，得到鹽重結(jié)晶后，在 HBr氣流中進(jìn)行干燥脫水，然后在干燥的氮氣中加熱驅(qū)除沾附的 HBr，就可獲得無水溴化鎂。上述操作需要在石英制品(研磨設(shè)備)中完成。

3.用60毫升無水與30毫升干燥的苯混合，加入0.3克(0.012克原子)，然后加入2.16克(0.006摩爾)。混合液回流2小時，過濾，立即用于下一步反應(yīng)。

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