
植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械>>第二部分 ?特殊要求>>
2.2 ?廠房與設(shè)施
2.2.7 ?與植入性的無菌醫(yī)療器械的使用表面直接接觸、不需清潔處理即使用的初包裝材料,其生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級別的設(shè)置應當遵循與產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別相同的原則,使初包裝材料的質(zhì)量滿足所包裝無菌醫(yī)療器械的要求;若初包裝材料不與植入性無菌醫(yī)療器械使用表面直接接觸,應當在不低于300,000潔凈室(區(qū))內(nèi)生產(chǎn)。
2.2.8 ?對于有要求或采用無菌操作技術(shù)加工的植入性無菌醫(yī)療器械(包括材料),應當在10,000級下的局部100級潔凈室(區(qū))內(nèi)進行生產(chǎn)。
2.2.9 ?潔凈工作服清洗干燥間、潔具間、工位器具的末道清潔處理與消毒的區(qū)域的空氣潔凈度級別可低于生產(chǎn)區(qū)一個級別,但不得低于300,000級。無菌工作服的整理、滅菌后的貯存應當在10,000級潔凈室(區(qū))內(nèi)。
2.2.10 ?潔凈室(區(qū))應當按照植入性的無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈度級別進行合理布局,、物流走向應當合理。同一潔凈室(區(qū))內(nèi)或相鄰潔凈室(區(qū))間的生產(chǎn)操作不得互相交叉污染。
2.2.11 ?潔凈室(區(qū))空氣潔凈度級別指標應當符合醫(yī)療器械相關(guān)行業(yè)標準的要求。
2.2.12 ?潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應當與產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求相適應。無特殊要求時,動物實驗室裝修設(shè)計報價,溫度應當控制在18~28℃,相對濕度控制在45%~65%。
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醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))檢查要點指南(北京市局2013)
以下檢查要點的表述主要分為對現(xiàn)場情況和文件資料的檢查兩部分,但在實際檢查過程中應特別注意現(xiàn)場查看、詢問、記錄的情況與企業(yè)的規(guī)定、文件、記錄的符合性。
2.查閱企業(yè)潔凈室(區(qū))有關(guān)的管理文件、記錄(~11,共22條),完整版見匯龍expert-trust下的Download-89.html
(1)是否提供了潔凈室(區(qū))平面圖,是否與實際情況一致,是否標識了不同產(chǎn)品、不同工序?qū)臐崈舡h(huán)境,是否避免了物流交叉。
(2)是否制定了人員衛(wèi)生管理規(guī)定。
(3)是否提供了工作人員進出潔凈室(區(qū))的記錄,當外來人員檢查或參觀時,是否提供了人員登記記錄。
(4)是否提供了第三方體檢機構(gòu)出具的潔凈室(區(qū))工作人員定期體檢證明,以控制特殊人員進入潔凈室(區(qū))直接接觸產(chǎn)品。
(5)是否提供了潔凈室(區(qū))工作人員手消毒記錄。
(6)是否提供了潔凈室(區(qū))工作人員手細菌總數(shù)的檢測記錄。
(7)是否對進行潔凈室(區(qū))內(nèi)工作人員進行了微生物知識等方面的培訓,是否保留培訓記錄。
(8)是否制定了物料凈化管理規(guī)定。
(9)是否制定了潔凈(無菌)工作服管理規(guī)定。
(10)是否提供了潔凈(無菌)工作服清洗、消毒滅菌記錄。
(11)是否制定了潔凈室(區(qū))衛(wèi)生管理規(guī)定,包括設(shè)備、工裝模具及工位器具清潔存放規(guī)定;操作臺、場地、墻壁、頂棚清潔規(guī)定以及清潔工具的清潔及存放規(guī)定;消毒劑選擇、使用的管理規(guī)定;空氣消毒規(guī)定;清場管理規(guī)定以及潔凈環(huán)境日常監(jiān)測管理規(guī)定等。


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