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武漢科銳諾生物科技有限公司
主營：外泌體,透射電鏡,掃描電鏡,石蠟切片等技術(shù)服務(wù)
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染色體原位雜交實(shí)驗(yàn)的基本原理是利用特定標(biāo)記的已知堿基序列的核酸探針，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原理，與中期染色體玻片標(biāo)本中的同源 DNA 序列進(jìn)行雜交。
標(biāo)記可以用放1射性同位素（3H、35S、32P），然后進(jìn)行放1射自顯影；也可以用非放1射性的熒光素生物素、地1高辛，再用熒光顯微鏡進(jìn)行觀察，即熒光原位雜交（fluorescent in situhybridization，F(xiàn)ISH）技術(shù)。
適用場景
1、高靈敏度地檢測蛋白-蛋白的交互作用；
2、尋找在蛋白-蛋白交互作用中起關(guān)鍵作用的結(jié)構(gòu)域或活性位點(diǎn)；
3、尋找與靶蛋白相互作用的新蛋白；
4、尋找具有藥1物治1療作用的小分子多肽；
5、尋找調(diào)控蛋白質(zhì)相互作用的化合物；
6、繪制蛋白質(zhì)相互作用圖譜。
酵母雙雜交技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)
1、無需純化蛋白；
2、檢測在活1細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，染色體原位雜交技術(shù)服務(wù)公司，可以在一定程度上代表體內(nèi)的真實(shí)情況；
3、檢測的結(jié)果是基因表達(dá)產(chǎn)物的積累效應(yīng)，因而可檢測存在于蛋白質(zhì)之間的微弱的或暫時的相互作用；
4、酵母雙雜交系統(tǒng)可采用不同組織、器1官、細(xì)胞類型和分化時期材料構(gòu)建cDNA文庫，并能分析細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核等多種亞細(xì)胞部位的蛋白。
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第4年
