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按照結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

開(kāi)鏈烴：分子中的碳原子彼此結(jié)合成鏈狀，而沒(méi)有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴稱(chēng)為開(kāi)鏈烴。鏈烴按其碳、氫含量分為飽和鏈烴(烷烴)和不飽和鏈烴(烯烴、炔烴)。

脂烴類(lèi)：亦稱(chēng)“鏈烴”。由于脂肪是鏈烴的衍生物，所以鏈烴又稱(chēng)為脂肪烴。

飽和烴類(lèi)：飽和烴類(lèi)可分為鏈狀飽和烴即烷烴(亦稱(chēng)石蠟烴)和另一類(lèi)飽和烴-環(huán)烷烴(見(jiàn)閉鏈烴)的飽和烴單鍵。

烴類(lèi)：飽和鏈烴，亦稱(chēng)石蠟烴。結(jié)果表明，CnH2n+2通式(n≥1)，烷烴中氫含量已達(dá)到飽和。烴類(lèi)中的是，是和沼氣的主要成分，烷烴主要來(lái)源于石油、和沼氣。在光照條件下，可發(fā)生取代反應(yīng)，與發(fā)生反應(yīng)，生成物為CH3Cl→CH2Cl2→CHCl3→CCl4。

非飽和烴類(lèi)：系分子中含有“C= C”或“C— C”鍵的烴類(lèi)。此類(lèi)烴也可分為不飽和鏈烴和不飽和環(huán)烴。非飽和鏈烴的氫原子數(shù)較相應(yīng)烷烴少，上海乙烯基溴化鎂，且化學(xué)性質(zhì)活躍，易發(fā)生加成、聚合反應(yīng)。不飽和鏈烴又可分為烯烴和炔烴。不飽和環(huán)烴可以分為環(huán)戊二烯和環(huán)炔烴(如苯炔)兩類(lèi)。

烯：系分子中含有' C= C'的烴。按分子中 C= C的含碳量可分為單烯烴和二烯烴。單烯分子中含有一個(gè)“C= C”，通式為CnH2n， n≥2。主要單烯烴為乙烯H2C=CH_2，其次為CHH_CH=CH_CH=CH__1-丁烯CH_CH__CH=CH__CH。單烯簡(jiǎn)稱(chēng)為烯烴，其主要來(lái)源是石油及其裂化產(chǎn)物。

二烯烴：系含有兩個(gè)“C= C”的鏈烴或環(huán)烴。例如1，3-丁二烯。-1，3-丁二烯、環(huán)戊二烯等。在二烯烴中，包括1，3-丁二烯、2--1，3-丁二烯等共軛雙鍵體系是合成的單體。

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格氏試劑的實(shí)驗(yàn)室制備方法：

全部的溶劑、試劑、儀器都經(jīng)過(guò)干燥、干燥處理。不含水**或 THF，乙烯基溴化鎂批發(fā)，加1.05 eq鎂屑，耐惰性氣體，溫?zé)?有些條件下，使用室溫甚至是冰冷)條件下滴加約1/10的鹵代烴，引起格氏反應(yīng)(鎂屑上冒小泡泡)，如果是難燃性的，乙烯基溴化鎂溶液，可加熱至微弱回流或加少量碘。引出后緩慢滴加剩余的鹵代烴，過(guò)快會(huì)猝滅格氏反應(yīng)或引起偶聯(lián)。在加入所有的鹵代烷后1小時(shí)微弱回流1小時(shí)，大部分鎂屑就會(huì)完全反應(yīng)，呈灰色的近透明液體。如果溫度降低，還會(huì)產(chǎn)生沉淀，如果氣體溫度下降，還會(huì)產(chǎn)生沉淀。殘留的鎂屑，如少量，可不經(jīng)處理，直接進(jìn)行下步反應(yīng)。若鎂加入當(dāng)量較大(有時(shí)為1.2~1.5 eq)，則可將格氏試劑靜置，然后吸取上清液或壓濾至新的反應(yīng)瓶。

試驗(yàn)室制度，和工業(yè)制法根本就沒(méi)有區(qū)別。

RMgX通型 RMgX的金屬有機(jī)化合物(R代表烴基， X為鹵素)。1901年 F.- A. V.格利雅將鹵代烴 RX與鎂在醚液中反應(yīng)制備。也叫格利雅試劑。從 RMgX中可得到 RH、R-COOH、R-CHO、R-CH2OH、R-OH和 RnM (n是金屬的化合價(jià)， M也是其它金屬)等。適當(dāng)時(shí)， RMgX也能與α、β-不飽和羰基化合物發(fā)生共軛加成反應(yīng)。

格氏試劑容易與空氣或水發(fā)生反應(yīng)，因此制得后應(yīng)靠近容器內(nèi)反應(yīng)。氯乙烯和結(jié)合在烯碳上的氯在**中不能與鎂發(fā)生反應(yīng)，例如以四氫呋喃代替**，可以制備乙烯基氯化試劑。有人把這個(gè)叫做諾曼試劑。為使鎂與鹵代烴反應(yīng)更有效，可以使用少量的1，2-代替碘，尤其是**中有少量水分時(shí)，與鎂迅速反應(yīng)生成溴化鎂和乙烯，它具有去水干燥的作用，新鮮的鎂與給定的鹵代烴反應(yīng)生成所需的格氏試劑。

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首先，關(guān)于的濃稀問(wèn)題，時(shí)并沒(méi)有看到特別多，乙烯基溴化鎂哪里有賣(mài)，有一種補(bǔ)充就是變成了三溴沉淀實(shí)驗(yàn)，它應(yīng)該是濃、稀，在中很少看到這個(gè)區(qū)別。

二：液溴這一物質(zhì)通常在無(wú)機(jī)物中的單色描述(紅棕色)，而有機(jī)中則掌握了苯的溴化(Fe作催化劑)是用液溴即可。

三、的功效：

1、取代反應(yīng)：產(chǎn)生三溴這一反應(yīng)。(產(chǎn)生 HBr，因此實(shí)際取代的 Br為參與反應(yīng)的一半)

2、加成反應(yīng)：雙鍵、三鍵加成(Br原子完全參與反應(yīng))，苯不能與反應(yīng)。

3、氧化反應(yīng)：溴溶于水的物質(zhì)是 HBrO、 HBr，其中 HBrO能氧化醛基，故醛類(lèi)物質(zhì)可使褪色。

4、萃取、分層：不與苯、反應(yīng)，但能發(fā)生萃取，且能分層。

5、褪色、分層：這個(gè)點(diǎn)一般比較隱蔽！若己烯(6個(gè)碳為油狀液體)、與混合，可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成物不溶于水，產(chǎn)生分層。

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