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武漢貝科新肽科技有限公司
主營：原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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直接法
將標記的特異性熒光，直接加在抗原標本上，經一定的溫度和時間的染色，用水洗去未參加反應的多余熒光，室溫下干燥后封片、鏡檢。
間接法
如檢查未知抗原，雙分子熒光互補技術，先用已知未標記的特異（）與抗原標本進行反應，用水洗去未反應的，再用標記的抗（第二）與抗原標本反應，使之形成—抗原—復合物，再用水洗去未反應的標記，干燥、封片后鏡檢。如果檢查未知，則表明抗原標本是已知的，待檢為，其它步驟的抗原檢查相同。
原理簡介
GFP、RFP等熒光蛋白因其的熒光性質和靈敏性，常作為報告基因研究并分析基因產物在細胞中的定位和相互作用等。將目標蛋白與熒光蛋白的N端或者C端融合，通過瞬時轉化技術或穩(wěn)定遺傳轉化技術，使得該融合蛋白在受體材料細胞內表達，目標蛋白會牽引熒光蛋白一起定位到目標細胞器，通過顯微鏡觀察熒光蛋白在細胞內顯示的位置，確定目標蛋白的位置，從而確定目標蛋白的亞細胞定位情況。
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第3年
