






原位細(xì)胞凋亡檢測
TUNEL 技術(shù), 即脫氧核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶( Terminal
deoxynucleotidyl transferase, TdT )介導(dǎo)的dUTP 缺口末端標(biāo)記(TdT-mediated dUTP nick-end labeling, TUNEL ) 技術(shù), 是原位檢測細(xì)胞凋亡敏感、快速、特異的新方法, 已廣泛用于生物、醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。武漢貝科新肽科技有限公司采用ApopTag?原位細(xì)胞凋亡檢測試劑盒通過利用末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶( TdT)修飾DNA片段,對(duì)研究樣本中的凋亡細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記,通過特異性染色檢測凋亡細(xì)胞。

免疫蛋白熒光定位
免疫熒光定位法是采用熒光素標(biāo)記的已知(或抗原)作為探針,檢測待測組織、細(xì)胞標(biāo)本中的靶抗原(或),植物亞細(xì)胞定位,形成的抗原復(fù)合物帶有熒光素,在熒光顯微鏡下,由于受高壓燈光源的紫外光照射,熒光素發(fā)出明亮的熒光,這樣就可以分辨出抗原(或)的所在位置及其性質(zhì),并可利用熒光定量技術(shù)計(jì)算抗原的含量,以達(dá)到對(duì)抗原物質(zhì)定位、定性和定量測定的目的。

植物雙分子熒光互補(bǔ)(BimolecularFluorescent Complimentary,
BiFC)
BIFC技術(shù)是指通過共表達(dá)兩個(gè)目的基因,如該基因能產(chǎn)生相互作用而產(chǎn)生親和力,通過親和力會(huì)拉近與其相連的熒光蛋白,組成完整的YFP熒光蛋白基因,通過YFP熒光位置來證明蛋白質(zhì)相互作用的發(fā)生及其空間位置。
當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)A與蛋白質(zhì)B在細(xì)胞內(nèi)發(fā)生相互作用時(shí),它們各自的熒光蛋白片段也會(huì)隨之靠近,形成完整的熒光蛋白構(gòu)象。這種構(gòu)象恢復(fù)使得熒光蛋白能夠發(fā)出特征熒光,從而在顯微鏡下可視化地反映出蛋白質(zhì)A與B的相互作用。武漢貝科新肽科技有限公司采用pSPYCE-35s和pSPYNE-35s載體每年完成幾十對(duì)基因檢測。

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