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親核性取代反應。縮寫 SN。在飽和碳親核取代反應很多。比如，鹵代烷能與、醇鈉、酚鈉、、硫醇鈉、羧酸鹽、氨或胺分別發(fā)生親核取代反應，生成醇、醚、硫醇、醚、羧基和胺等。醇能與鹵化酸、鹵化磷或作用生成鹵代烴。用來還原鹵代烷，并在反應物中負氫離子取代鹵素。在試劑的親核原子為碳時，取代生成的碳-碳鍵，從而生成碳鏈增長產(chǎn)物，例如鹵代烷與、炔化鈉或烯醇鹽。

在不同的反應條件和反應條件下， SN具有兩種機理：一是單分子親核取代反應SN1，二是雙親核取代反應SN2。SN1工藝分為兩個步驟：步，反應物發(fā)生鍵合(離子化)，生成活性中間體的正碳離子和離去基；第二步，正碳離子迅速與試劑結(jié)合成為產(chǎn)物?？傮w反應速率僅與反應物濃度成正比，與試劑濃度無關(guān)。N2是在一個協(xié)同作用下，舊鍵斷裂與新鍵形成。其速度與反應物濃度、試劑濃度成正比。能夠產(chǎn)生相對穩(wěn)定的正碳離子和離去基的反應物容易產(chǎn)生SN1，而中心碳原子空間阻止小反應物容易產(chǎn)生SN2。親核劑為堿性時，其配比與親核取代反應常伴有消除反應，其比例取決于反應物的結(jié)構(gòu)、試劑性質(zhì)及反應條件。低、低堿度有利于取代 SN。

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除含碳元素外，絕大多數(shù)有機化合物分子中含有氫元素，有些還含氧、氮、鹵素、硫和磷等元素。已知的有機化合物近8000萬種。早期，有機化合物系指由動植物有機體內(nèi)取得的物質(zhì)。自1828年維勒人工合成尿素后，有機物和無機物之間的界線隨之消失，但由于歷史和習慣的原因，“有機”這個名詞仍沿用。有機化合物對人類具有重要意義，地球上所有的生命形式，主要是由有機物組成的。有機物對人類的生命、生活、生產(chǎn)有極重要的意義。地球上所有的生命體中都含有大量有機物。

與無機物相比較，有機物的主要特點是：①大多為共價型化合物，固態(tài)是分子晶體，有較低的熔點(一般在300℃以下) 、沸點，極性較小，屬于非電解質(zhì)。② 大多，受熱易分解。③ 多數(shù)難溶于水，易溶于乙醇、、、苯、等。④ 有機物的反應多為分子反應，反應速度較慢，常需要加熱、光照或催化劑。⑤ 有機反應的副反應多，產(chǎn)率較低，產(chǎn)物往往是混合物。⑥ 普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象。 [4] 有機物數(shù)目眾多，可達幾千萬種。而無機物目卻只發(fā)現(xiàn)數(shù)十萬種，乙烯基溴化鎂生產(chǎn)廠家，因為有機化合物的碳原子的結(jié)合能力非常強，可以互相結(jié)合成碳鏈或碳環(huán)。

碳原子數(shù)量可以是1、2個，也可以是幾千、幾萬個，許多有機高分子化合物（聚合物）甚至可以有幾十萬個碳原子。有機化合物一般相對密度（水=1）小于2，而無機化合物正好相反。有機化合物通常揮發(fā)性強。在溶解部分，有機化合物一般可溶于非極性溶劑，難溶于水。無機化合物則大都易溶于水。

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其親核性和試劑的強度與親核原子周圍的空間位阻、電荷離域、反應介質(zhì)等因素有關(guān)。

1、親核原子周圍立體位阻增大，親核性明顯下降，堿性變化不大。舉例來說，EtO-是強堿(pKb=17)和強親核試劑，而t-BuO-親核劑則很小，但堿性有所增加(pKb=19)。這種強堿弱親核試劑有時也稱為非親核素，作為堿催化劑廣泛用于親核反應。

2、在電荷離域時，堿度明顯降低，親核效應減小。舉例來說，乙烯基溴化鎂批發(fā)，EtO-(pKb=17)與s-BuBr在低溫下發(fā)生反應，就像s-BuBr發(fā)生SN2，而AcO-(pKb=4.7)在高溫下可以與s-BuBr發(fā)生SN2反應生成s-BuOAc。3、反應介質(zhì)對試劑的親核性能也有重要影響，特別是極性非質(zhì)子溶劑能顯著提高試劑的親核性能，常作為親核反應的溶劑。這類極性無質(zhì)子溶劑通常具有亞砜、酰胺或磷酰胺的結(jié)構(gòu)，乙烯基溴化鎂工廠，分子外圍的氧一般帶有部分負電荷，硫、磷、碳在分子內(nèi)都帶有一部分正電荷。

它是親核試劑，如，湖北乙烯基溴化鎂，其正離子會被深度溶劑化，使負離子脫離正離子的束縛，親核能力明顯增強。

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