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Greennia試劑，簡(jiǎn)稱(chēng)“格氏試劑”。金屬鹵化鎂化合物，因含有碳負(fù)離子而屬于親核試劑，被法國(guó)化學(xué)家維克多·格林尼亞(Fran? ois Auguste Victor Grignard)發(fā)現(xiàn)。在有機(jī)合成中格氏試劑是非常有用的。

1901年由法國(guó)化學(xué)家格林尼亞創(chuàng)立。在無(wú)水中，由有機(jī)鹵素化合物(鹵代烷、活潑的鹵代芳烴)與金屬鎂反應(yīng)形成有機(jī)鎂試劑，簡(jiǎn)稱(chēng)“格氏試劑”。1953年，福建乙烯基溴化鎂，后法國(guó)化學(xué)家諾爾芒在四氫化呋喃(THF)作為溶劑獲得格氏試劑。這種改進(jìn)被稱(chēng)為“格林尼亞-諾爾芒反應(yīng)”。

目前，在無(wú)水或四氫呋喃(THF)中，常用的鹵代烴與進(jìn)行反應(yīng)，制備過(guò)程必須在完全無(wú)水無(wú)二氧化碳無(wú)乙醇等活性氫氣的物質(zhì)條件下進(jìn)行。一般用 R-Mg-X表示。格氏試劑是一種活性很強(qiáng)的有機(jī)合成試劑，它可以進(jìn)行偶連、加成、取代等多種反應(yīng)，在有機(jī)合成中有很高的應(yīng)用價(jià)值。

通常有兩種格氏試劑：1：在(四氫呋喃)下與鎂反應(yīng)的類(lèi)()，2：在(四氫呋喃)下和鎂(鋅)反應(yīng)。

縮寫(xiě)格氏試劑一類(lèi)是R-Mg-X通式試劑，哪里有乙烯基溴化鎂，在式中 R為脂肪烴或芳香烴， X為鹵素(Cl、 Br或 I)。常用無(wú)水或四氫呋喃的鹵代烴和金屬鎂制備。其性質(zhì)極其活潑，能與含氫氣的化合物(如H2O， ROH， RC— CH…)醛、酮、酯、鹵、腈、、鹵代烷、二氧化碳、、三氯化硼、四等反應(yīng)。是重要的有機(jī)合成試劑。

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光異構(gòu)體的構(gòu)型有 D、 L、 R、 S兩種表征方法， D、 L標(biāo)記法均以甘油醛為標(biāo)準(zhǔn)，存在一些局限性，有些化合物難以確定其與甘油醛結(jié)構(gòu)的對(duì)應(yīng)關(guān)系，因此，更多的是應(yīng)用 R、 S標(biāo)記法，有機(jī)合成乙烯基溴化鎂，這是基于手性碳原子所連接的四個(gè)不同原子或基團(tuán)在空間的排列順序。光異構(gòu)體一般以投射形式來(lái)表現(xiàn)，要掌握費(fèi)歇爾投影式的投影原理和判斷構(gòu)形的方法。

按投影法來(lái)判斷構(gòu)形，首先要明確，在投影式中，橫線(xiàn)所連基團(tuán)向前，豎線(xiàn)所連基團(tuán)向后；再按“次序法則”排列手性碳原子連四個(gè)基團(tuán)的優(yōu)先次序，將小基團(tuán)的氫原子作為以碳原子為中心的正四面體頂端，再按照“次序法則”排列手性碳原子連四個(gè)基團(tuán)的優(yōu)先次序，由大到小，順時(shí)針為 R，逆時(shí)針為 S。

雙功能化合物和多官能團(tuán)命名的關(guān)鍵在于母體的確定。通常存在以下幾種情況：

在鹵素、硝基與其它官能團(tuán)共存時(shí)，以鹵素和硝基為取代基，其他官能團(tuán)為母體。

在雙鍵與羥基、羰基、羧基共存時(shí)，不以烯烴為母體，工業(yè)級(jí)乙烯基溴化鎂，而以醇、醛、酮、羧酸為母體。

③羥基與醛基、羰基共存時(shí)，用醛、酮作為母體。

④羰基與羧基共存時(shí)，用羧酸作為母體。

⑤選擇兩鍵和三鍵共存時(shí)，應(yīng)選擇包含雙鍵和三鍵的長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，編號(hào)時(shí)給雙鍵或三鍵盡可能低的數(shù)字，如果雙鍵與三鍵的位次數(shù)相同，雙鍵應(yīng)該被賦予低數(shù)量。

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按照結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

開(kāi)鏈烴：分子中的碳原子彼此結(jié)合成鏈狀，而沒(méi)有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴稱(chēng)為開(kāi)鏈烴。鏈烴按其碳、氫含量分為飽和鏈烴(烷烴)和不飽和鏈烴(烯烴、炔烴)。

脂烴類(lèi)：亦稱(chēng)“鏈烴”。由于脂肪是鏈烴的衍生物，所以鏈烴又稱(chēng)為脂肪烴。

飽和烴類(lèi)：飽和烴類(lèi)可分為鏈狀飽和烴即烷烴(亦稱(chēng)石蠟烴)和另一類(lèi)飽和烴-環(huán)烷烴(見(jiàn)閉鏈烴)的飽和烴單鍵。

烴類(lèi)：飽和鏈烴，亦稱(chēng)石蠟烴。結(jié)果表明，CnH2n+2通式(n≥1)，烷烴中氫含量已達(dá)到飽和。烴類(lèi)中的是，是和沼氣的主要成分，烷烴主要來(lái)源于石油、和沼氣。在光照條件下，可發(fā)生取代反應(yīng)，與發(fā)生反應(yīng)，生成物為CH3Cl→CH2Cl2→CHCl3→CCl4。

非飽和烴類(lèi)：系分子中含有“C= C”或“C— C”鍵的烴類(lèi)。此類(lèi)烴也可分為不飽和鏈烴和不飽和環(huán)烴。非飽和鏈烴的氫原子數(shù)較相應(yīng)烷烴少，且化學(xué)性質(zhì)活躍，易發(fā)生加成、聚合反應(yīng)。不飽和鏈烴又可分為烯烴和炔烴。不飽和環(huán)烴可以分為環(huán)戊二烯和環(huán)炔烴(如苯炔)兩類(lèi)。

烯：系分子中含有' C= C'的烴。按分子中 C= C的含碳量可分為單烯烴和二烯烴。單烯分子中含有一個(gè)“C= C”，通式為CnH2n， n≥2。主要單烯烴為乙烯H2C=CH_2，其次為CHH_CH=CH_CH=CH__1-丁烯CH_CH__CH=CH__CH。單烯簡(jiǎn)稱(chēng)為烯烴，其主要來(lái)源是石油及其裂化產(chǎn)物。

二烯烴：系含有兩個(gè)“C= C”的鏈烴或環(huán)烴。例如1，3-丁二烯。-1，3-丁二烯、環(huán)戊二烯等。在二烯烴中，包括1，3-丁二烯、2--1，3-丁二烯等共軛雙鍵體系是合成的單體。

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