溴化苯鎂（PhenylmagnesiumBromide）是一種重要的格氏試劑（Grignardreagent），化學(xué)式為C6H5MgBr，廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成領(lǐng)域。作為典型的有機(jī)金屬化合物，其結(jié)構(gòu)中鎂原子通過極性共價(jià)鍵與苯基和溴原子結(jié)合，具有強(qiáng)堿性和親核性，常用于構(gòu)建碳-碳鍵或引入苯基官能團(tuán)。性質(zhì)與反應(yīng)特性溴化苯鎂通常以或四氫呋喃（THF）溶液形式存在，溶液呈灰褐色。其化學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為：1.親核加成：可與羰基化合物（醛、酮、酯）反應(yīng)生成醇類，例如與反應(yīng)生成二苯基甲醇。2.鹵代烴偶聯(lián)：與/芳基鹵代物發(fā)生交叉偶聯(lián)反應(yīng)，構(gòu)建更復(fù)雜的碳鏈結(jié)構(gòu)。3.二氧化碳捕獲：與CO2反應(yīng)生成苯甲酸，常用于羧酸合成。4.金屬交換反應(yīng)：作為中間體制備其他有機(jī)金屬試劑。應(yīng)用領(lǐng)域在合成化學(xué)中，溴化苯鎂是構(gòu)建復(fù)雜分子的重要工具：中間體合成：用于抗抑郁藥、抗真菌劑等活性分子的苯環(huán)引入功能材料制備：參與液晶材料、光電材料的分子構(gòu)建天然產(chǎn)物修飾：在萜類、等天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造中發(fā)揮關(guān)鍵作用操作與儲存規(guī)范該試劑對空氣和水分高度敏感，需嚴(yán)格在惰性氣體保護(hù)下操作。儲存溫度建議控制在0-4℃，避免光照。實(shí)驗(yàn)操作需佩戴防護(hù)裝備，反應(yīng)體系需無水，淬滅時(shí)應(yīng)緩慢加入飽和氯化銨溶液以防止劇烈放熱。隨著綠色化學(xué)的發(fā)展，研究人員正致力于開發(fā)更穩(wěn)定的溴化苯鎂固載化體系，以提高其儲存穩(wěn)定性和反應(yīng)可控性，溴化苯鎂哪里有賣，推動其在不對稱合成和催化領(lǐng)域的創(chuàng)新應(yīng)用。

溴化鎂苯酯（通常指苯基溴化鎂，Phenylmagnesiumbromide）是一種常見的格氏試劑，許昌溴化苯鎂，廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成中。以下是關(guān)于購買該試劑的詳細(xì)信息：確認(rèn)化合物名稱首先需確認(rèn)目標(biāo)化合物的準(zhǔn)確名稱。苯基溴化鎂（CAS號：100-58-3）是苯環(huán)與鎂、溴結(jié)合的有機(jī)金屬試劑，通常以溶液形式（如四氫呋喃或溶液）儲存，需嚴(yán)格隔絕空氣和水分。若用戶需求名稱存在拼寫誤差，建議進(jìn)一步核對化學(xué)結(jié)構(gòu)或CAS號。購買注意事項(xiàng)資質(zhì)要求：需提供單位證明（如實(shí)驗(yàn)室、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照），特別是購買管制類化學(xué)品時(shí)。運(yùn)輸限制：該試劑屬液體（UN3265），運(yùn)輸需符合危險(xiǎn)品規(guī)定，部分物流公司可能拒收，建議選擇供應(yīng)商直郵或?；肺锪?。存儲與安全：需在惰性氣體（如氮?dú)猓┍Ｗo(hù)下密封保存，遠(yuǎn)離火源和濕氣。操作時(shí)佩戴防護(hù)裝備，避免直接接觸。替代方案若采購困難，可考慮以下途徑：定制合成：聯(lián)系有機(jī)合成服務(wù)公司按需制備。高校合作：通過合作實(shí)驗(yàn)室借用或共享試劑，除草劑用溴化苯鎂，降低成本。替代試劑：根據(jù)反應(yīng)需求選擇其他格氏試劑（如甲基溴化鎂）。價(jià)格與交期國際供應(yīng)商價(jià)格通常為每100mL50-150美元（視純度而定），國內(nèi)價(jià)格約為200-800元。交貨時(shí)間國際運(yùn)輸需2-4周，國內(nèi)通常1周內(nèi)可達(dá)，緊急需求可聯(lián)系供應(yīng)商加急處理。建議直接訪問供應(yīng)商查詢實(shí)時(shí)庫存，溴化苯鎂生產(chǎn)廠家，或聯(lián)系客服獲取詳細(xì)報(bào)價(jià)及技術(shù)支持。購買前務(wù)必確認(rèn)實(shí)驗(yàn)需求規(guī)格（濃度、溶劑類型等），以確保試劑適用性。

溴化鎂苯酯（苯基溴化鎂，C?H?MgBr）是一種重要的格氏試劑，屬于有機(jī)金屬化合物，廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成領(lǐng)域。以下從結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、應(yīng)用及安全等方面進(jìn)行介紹。結(jié)構(gòu)與制備苯基溴化鎂由苯環(huán)通過碳原子與鎂原子直接相連，鎂的另一側(cè)結(jié)合溴原子，形成C?H?-Mg-Br結(jié)構(gòu)。其通常以或四氫呋喃（THF）溶液形式存在，制備方法為與金屬鎂在無水中反應(yīng)，需嚴(yán)格隔絕水和氧氣。物理與化學(xué)性質(zhì)該化合物常溫下為灰褐色溶液，具有強(qiáng)親核性和還原性。鎂的高電正性使苯基成為強(qiáng)親核試劑，易與羰基化合物（醛、酮、酯）發(fā)生加成反應(yīng)，形成新的碳-碳鍵。例如，與二氧化碳反應(yīng)生成苯甲酸，與反應(yīng)可制備。應(yīng)用領(lǐng)域1.碳鏈延長：通過與羰基化合物反應(yīng)合成仲醇、叔醇及復(fù)雜烴類。2.合成：用于構(gòu)建分子骨架，如藥布的中間體制備。3.材料科學(xué)：參與合成液晶材料、高分子單體等特殊功能分子。4.交叉偶聯(lián)反應(yīng)：作為芳基源參與Negishi偶聯(lián)等金屬催化反應(yīng)。安全與操作苯基溴化鎂對空氣和水分高度敏感，接觸水會劇烈水解并釋放氫氣，操作需在惰性氣體（氮?dú)?氣）保護(hù)下進(jìn)行。儲存時(shí)應(yīng)密封避光，遠(yuǎn)離火源。實(shí)驗(yàn)防護(hù)需配備護(hù)目鏡、防化手套及通風(fēng)櫥。該試劑自1900年由維克多·格林尼亞發(fā)現(xiàn)以來，已成為現(xiàn)代有機(jī)合成不可或缺的工具，其構(gòu)建碳骨架的能力持續(xù)推動著、材料等領(lǐng)域的發(fā)展。