





乙炔基溴化鎂—— 廣東言侖生物科技有限公司是一家專門做乙炔基溴化鎂的廠家
格氏試劑生成的活性順序:當鹵素相同時,烯丙基鹵代烴>叔鹵代烷>仲鹵代烷>伯鹵代烷>鹵代芳烴(R·自由基越穩(wěn)定則越易形成,反應越容易進行)。當相同時 R-I >R-Br >R-Cl。由于碘代烷很貴,而氯代烷的反應性很差,連云港乙炔基溴化鎂,所以,實驗室中常采用反應性居中的溴代烷來合成格氏試劑。
格氏試劑非?;顫?,染料中間體乙炔基溴化鎂,可以和空氣中的氧、水、二氧化碳發(fā)生反應。因此,在制備時,除保持試劑的干燥外,還應隔絕空氣。
制得的格氏試劑不需分離即可直接用于有機合成。格氏試劑在有機合成中能起三種不同的功能。
一個是親核試劑,表面活性劑用乙炔基溴化鎂,這是常見的功能;第二是作為堿使用,防銹劑用乙炔基溴化鎂,普通鹵化鎂能產(chǎn)生相當于pka30左右的堿性,常常作為一種易得的強堿使用,常作為烯胺拔氫用堿; 第三個功能是作為還原劑,這個功能的存在會造成副反應增多,產(chǎn)率下降(指在羰基加成反應里)。
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乙炔基溴化鎂主要用途
與羰基化合物加成生成對應的炔醇。
系統(tǒng)編號
CAS號:4301-14-8
MDL號:MFCD00075342
BRN號:3600874
PubChem號:24861376
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解,未有已知危險發(fā)生
2.30℃時與溶劑呈均相溶液,冷至0℃析出晶體復合物。在減壓下40℃蒸發(fā)部份溶劑時,歧化為乙炔和雙溴化鎂衍生物。
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有機金屬化合物的命名
1、在金屬名稱之前加上相應的有機基團的名稱。
2、以或錫烷等衍生物命名。
3、當金屬原子除了與有機基團相連外,還連有無機原子,可將其看作是帶有有機基團的無機鹽加以命名。
元素化合物的分類
根據(jù)元素在周期表的地位及各元素與碳成鍵的類型,大體上可把元素有機化合物分為離子型化合物,石鍵化合物以及非經(jīng)典鍵化合物等三大類。
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