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R. S. Ingod、 R. C. Kain和 V. Pryrogg等人都提出了用原子序數(shù)來取代基團，來描述不對稱化合物的立體化學關(guān)系，即原子序數(shù)高的原子序排在一面。這種方法叫做原子或原子團的優(yōu)先規(guī)則，也叫順序規(guī)則或順序規(guī)則。一些規(guī)定是用來確定原子團或原子團的優(yōu)先順序的，其主要內(nèi)容如下：

①各種取代基原子按其原子序數(shù)的大小排列，大的是“較優(yōu)”基團，若為同位素，則質(zhì)量較高的原子為“較優(yōu)”基團。比如 Cl>O>C>H; D>H，“>”表示好。

②若兩個基團的個元素相同(如 C)，乙烯基溴化鎂的生產(chǎn)工廠，則比較若干與其直接連接的原子。比較法是原子序數(shù)，先比較各組中的大數(shù)，若仍然相同，再對比第二、第三個。比如 Cl， H， H>O， O， C; Cl， O， H>Cl， C， C， C，如果仍然相同的話，依次與取代鏈進行比較。

③包含雙鍵和三鍵的基團，福州乙烯基溴化鎂，則作為2、3個單鍵來看待，乙烯基溴化鎂價格，可以認為連有2個或3個相同的原子。

通過掌握取代基的順序規(guī)則，不僅可以在幾何異構(gòu)中準確地描述 Z. E命名，而且還可以對旋光異構(gòu)體的 R. S構(gòu)形作出正確的判斷。一種化合物命名時，作為取代基的原子或原子團，應(yīng)按其順序排列，以較優(yōu)基團排列。

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苯環(huán)上的氫原子在芳香烴分子中被羥基取代而形成的化合物稱為酚類。依據(jù)酚類分子中所含羥基的數(shù)量，將其分為一元酚、二元酚、多元酚等，如溶液顏色變化。酚類酸性較弱，可與堿反應(yīng)生成酚鹽。酚類分子中的苯環(huán)易被羥基取代，易發(fā)生鹵化、硝化、磺化反應(yīng)，但不易消除。

醚類：由一個氧原子與兩個烴基相連而形成的化合物稱為醚。可以用R-O-R'來表示。如果 R與R'相同，則稱為簡單醚，如CH3-O-CH3、C2H5-O-C2H5等；如果 R不同于R'，則稱為混合醚，如CH3-O-C2H5。

醛類：羰基化合物，至少一端直接與氫連接。依據(jù)醛基的數(shù)量，將醛基分為一元醛、二元醛等；根據(jù)其在烴基上的不同，可以分相應(yīng)的伯醇氧化制得(但甲醛是用 CH- OH氧化制得)。醛中與羰基連接的氫能發(fā)生加成反應(yīng)，容易被斐林試劑、多倫試劑(即銀)等弱氧化劑氧化成相應(yīng)的羧酸。主要包括甲醛、等。

芳醛：在一個分子中直接與苯環(huán)連接而形成的醛，被稱為芳香醛。比如甲醛苯系物。

羧酸：烴基或氫原子與羧基連接而形成的化合物叫羧酸，乙烯基溴化鎂CAS號，根據(jù)羧酸分子中羧酸的數(shù)量，可以分為一元酸、二元酸、多元酸等。一元酸如丙酸CH3CH2COOH、丙酸CH3CH2COOH、CH2=CH-COOH等。碳酸酯可分為脂肪酸、脂環(huán)酸、芳香酸等。飽和脂肪酸如C17H35COOH、硬脂酸等。

羧酸衍生物：羧酸分子中的羧基中的羥基被其它原子或原子團取代而形成的化合物稱為羧酸衍生物。主要有酰鹵、酰胺、酐等。

酰鹵：一種化合物，系羧基上的羥基被鹵素原子所取代而形成的化合物。

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單一狀態(tài)的溴具有毒性和刺激性。由于溴是一種氧化劑，它不能和大多數(shù)有機或無機化合物穩(wěn)定地共存，因此在輸送溴時必須小心，通常使用有鉛襯里的鋼桶，并有堅固的金屬框架來支撐。

在酸性環(huán)境中，當某些特定的含溴離子化合物與高(KMnO4)混合時，會產(chǎn)生一種淺褐色的溴霧，氣味像漂白水，并對粘膜有強烈刺激。

一些人會引起胃腸道癥狀，如：咳嗽、胸悶、粘膜分泌物增多、、眩暈、全身不適等，一部分人可能會引起胃腸道癥狀；吸入較高濃度時，鼻咽部和口腔粘膜就會染上染色，口中呼氣有特殊臭味，有流淚、怕光、劇咳、嘶啞、聲門水腫甚至窒息，部分患者可發(fā)生皮炎，接觸高濃度的溴可導(dǎo)致皮膚嚴重灼傷。長時間吸入溴，可有蓄積性，除粘膜刺激癥狀外，還可伴有綜合征等。生產(chǎn)設(shè)備和管道封閉、局部通風和個人防護是預(yù)防溴氣的重要措施。

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