




“高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構(gòu)
? ?儀器管理
幫助實驗室建立儀器設(shè)備基本檔案,21CFR part11白皮書認(rèn)證公司,對儀器及其零部件的維護(hù)、校準(zhǔn)、修理等操作進(jìn)行實時記錄??晒芾韮x器維護(hù)和校準(zhǔn)的周期性計劃,到期自動提醒。
維護(hù)階段,主要是用來保證系統(tǒng)的良好運行,而PQ也同步在繼續(xù)進(jìn)行,用于證明系統(tǒng)的良好運行。
退役階段,21CFR part11白皮書認(rèn)證機構(gòu),主要的是保證系統(tǒng)被替代后,歷史數(shù)據(jù)仍按照法規(guī)要求繼續(xù)保留。
風(fēng)險評估是全程進(jìn)行的,每個階段都應(yīng)當(dāng)進(jìn)行風(fēng)險評估以及響應(yīng),這個和項目中的風(fēng)險管理是一致的。風(fēng)險不會完全消除,但可通過各種方式的控制以達(dá)到風(fēng)險的降低。

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數(shù)據(jù)安全,包括了存儲安全、訪問安全、應(yīng)用安全……關(guān)于存儲安全大家聽到的較多的可能就是關(guān)于異地備份了。我想說的是,異地備份這個事大家不要想的過于復(fù)雜。異地即異位,至于是異硬盤還是異服務(wù)器還是異物理空間,21CFR part11白皮書認(rèn)證中心,完全是由風(fēng)險評估進(jìn)行的。
(一)樣品查詢對樣品的信息進(jìn)行查詢,包括:樣品的歷史記錄,樣品統(tǒng)計信息,21CFR part11白皮書認(rèn)證,樣品的分類瀏覽,樣品的進(jìn)展情況等信息的查詢。
(二)標(biāo)準(zhǔn)、方法查詢提供各種相關(guān)的分析標(biāo)準(zhǔn)、分析方法的查詢。
(三)設(shè)備儀器查詢用戶所有的儀器設(shè)備均在系統(tǒng)中建檔,隨時提供查詢。
(四)文件管理文件管理是文件的制訂者根據(jù)實驗室相關(guān)規(guī)定,靈活的提供各種文件的編輯、審批、發(fā)布。如:實驗室的規(guī)章制度、各種報表、工作流程完善了文件的管理、保存、修改、銷毀、歸檔處理、備份等文件的歷史記錄。

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隨著國家對制藥企業(yè)監(jiān)管力度的加大,制藥企業(yè)急需導(dǎo)入CSV驗證管理體系,規(guī)避因違規(guī)帶來的各種質(zhì)量和停牌風(fēng)險,就顯得迫在眉睫。然而國內(nèi)大多數(shù)藥企缺乏合規(guī)驗證的實施經(jīng)驗,單靠自己摸索,時間很長且容易走彎路。國內(nèi)真正有CSV實戰(zhàn)經(jīng)驗的公司又很少。百思力認(rèn)證技術(shù)(北京)有限公司作為CSV驗證工作的先1行者,我公司長期幫助制藥企業(yè)進(jìn)行合規(guī)管理規(guī)劃、搭建計算機化驗證體系并指導(dǎo)企業(yè)實施。公司基于多年的項目實施經(jīng)驗、心得體會以及對CSV體系的深度思考,梳理并形成了一套完整的CSV合規(guī)驗證知識體系,幫助企業(yè)在CSV導(dǎo)入和實施過程中少走彎路,有效實施,真正打造并形成符合企業(yè)自身條件的計算機化系統(tǒng)驗證體系。


溫馨提示:以上是關(guān)于21CFR part11白皮書認(rèn)證公司-北京百思力公司的詳細(xì)介紹,產(chǎn)品由百思力認(rèn)證技術(shù)(北京)有限公司為您提供,如果您對百思力認(rèn)證技術(shù)(北京)有限公司產(chǎn)品信息感興趣可以聯(lián)系供應(yīng)商或者讓供應(yīng)商主動聯(lián)系您 ,您也可以查看更多與技術(shù)合作相關(guān)的產(chǎn)品!
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