問

分子泵在未點火的情況下自己停了，再抽真空時分子泵的轉速到600左右時就再也上不去了，什么原因?

答

1、真空顯示有多少?是不是有漏?或者分子泵軸承有問題了?

2、的可能是哪里漏氣了，如果不行，趕緊聯系廠家吧！否則，分子泵壞了可麻煩了！

問

2、會不會是鹽的干擾問題，海水樣品中的鹽濃度超高的，不過應該不會偏離太大，正負應該在10%左右吧，太大就要看你的內標液配置是否有問題了，還有可能是樣品污染問題，很多方面呢，自己把每一步可能出現的問題逐步排除一下，ICPMS質譜儀價格，應該能找出原因的。

問

今天開機后點火，總是剛點著就滅了，一直點不著!

答

1、將氣壓力調大一點，把錐和炬管從裝一次。

2、可能是氣不純，也可能是錐沒有裝好。

3、一是點火過程中的真空度不夠，如果，真空沒有問題，看看電壓，你的輸入電壓與儀器內調試電壓看差別大不大，如果超過10V點火就不是很順利。

4、可能真空有問題的說或者是炬管之類的內有較少存液。

問

MS的穩(wěn)定時間究竟有多長，4小時以后，Cu的濃度3PPb變?yōu)?0PPb，重質量數變化不大，ICPMS質譜儀廠家，輕質量變化大，特別是Cu。大家出現過這種情況嗎?

答

1、ICP-MS長期穩(wěn)定性還不錯，驗收時2小時的5種元素的計數RSD

2、錐的問題。

3、如出現此現象，可將錐取出清洗或換新錐。

ICP-MS簡述

20世紀60年代末期，采用電感耦合等離子體源的原子光譜技術成為當時應用于微量元素分析的一項非常有前

途的技術（Greenfield等，1964； Wendt與Fassel， 1965）。但在分析超低含量物質時由于背景光譜增強，光譜干擾

嚴重使分析靈敏度和準確度達不到要求。只有質譜法能同時滿足譜圖簡單、分辨率適中和較低檢出限的要求。因此， ICP-AES所具有的樣品易于引入、分析速度快、多元素同時分析的特點與質譜儀的聯用成為科學和商業(yè)上研究的

熱點。1970年許多公司深入的參與了該技術的研究，CP作為發(fā)射源使等離子體中分析物有效電離能夠滿足新一代

儀器源的要求。同時也注意到惰性氣體在大氣壓下的電等離子體可能是一個很好的離子源。因此人們采用四極桿 質量分析器和通道式離子檢測器開展可行性研究。Gral在70年代中期首先報道了用等離子體作為離子源的質譜分 析法。1981年Gray在Surrey實驗室設計完成了 ICP源上所預期性能的設備，獲得了張ICP譜圖。1983年英 國VG公司與加拿***ciex公司推出商業(yè)化的ICP-MS，湖南ICPMS質譜儀，1984年在用戶實驗室才安裝ICP-MS。在此以后 ICP-MS在化學分析中廣泛應用開來。

為了使 ICP-MS 質譜儀能夠準確地分析樣品，需要進行適當的樣品前處理，需要進行適當的樣品前處理，以將待測元素從基體中電離出來，并將其轉化為易于電離的形式。常用的前處理方微波括濕法消解、干法灰化、微波消解等。

濕法消解是將樣品與酸或堿等試劑混合，在高溫下進行消解，以將待測元素從基體中分離出來。干法灰化是將樣品在高溫下進行灰化，以將待測元素從基體中分離出來。微波消解是將樣品在微波爐中進行消解，以將待測元素從基體中分離出來。

在進行樣品前處理時，需要注意以下幾點：

選擇適當的前處理方法：根據樣品的性質和待測元素的性質，選擇適當的前處理方法。

控制樣品的量和濃度：樣品的量和濃度會影響 ICP-MS 質譜儀的分析結果，ICPMS質譜儀價格，因此需要控制樣品的量和濃度，以保證分析結果的準確性。

避免污染：在進行樣品前處理時，需要避免污染，以保證分析結果的準確性。

控制消解溫度和時間：消解溫度和時間會影響 ICP-MS 質譜儀的分析結果，因此需要控制消解溫度和時間，以保證分析結果的準確性。

進行空白對照實驗：在進行樣品前處理時，需要進行空白對照實驗，以保證分析結果的準確性。

總之，為了使 ICP-MS 質譜儀能夠準確地分析樣品，需要進行適當的樣品前處理，以將待測元素從基體中分離出來，并將其轉化為易于電離的形式。在進行樣品前處理時，需要注意選擇適當的前處理方法、控制樣品的量和濃度、避免污染、控制消解溫度和時間、進行空白對照實驗等。