醫(yī)療器械是指單獨(dú)使用或與人體組合使用的器械,器具,器具,材料或其他物品。它是一種與人們的生命和健康有關(guān)的特殊產(chǎn)品。它具有安全性和及時(shí)性的基本質(zhì)量特征,大致可分為以下三類。 Class 1,經(jīng)常管理以確保其安全性和有效性的。如大多數(shù)手術(shù)器械,TZQ,薄膜,X保護(hù)裝置,自動(dòng)電泳儀,離心機(jī),切片機(jī),牙齒KE椅,沸騰消毒器,紗布繃帶,CKT,手術(shù)衣,手術(shù)帽,面罩,收集尿袋等等等。第二類是應(yīng)該控制其安全性和有效性的醫(yī)療器械。如溫度計(jì),血壓J,心電圖診斷設(shè)備,光學(xué)內(nèi)窺鏡,KE綜合儀,吸水棉等。第三類植入人體,用于支持維持生命,對(duì)人體有潛在危險(xiǎn)的醫(yī)療器械,必須嚴(yán)格控制其安全性和有效性。如植入式心臟起搏器,體外沖擊波碎石機(jī),侵入式內(nèi)窺鏡,超聲刀,激光手術(shù)設(shè)備,輸血器,一次性輸液器,一次性無菌,CT設(shè)備。這些裝置中的一些可植入人體,一些用于支持生命維持,并且對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)。它們?cè)诠δ芎驮O(shè)計(jì)方面非常嚴(yán)格。醫(yī)療器械設(shè)計(jì)必須滿足其安全性和有效性的基本質(zhì)量要求。設(shè)計(jì)師應(yīng)進(jìn)入對(duì)醫(yī)療產(chǎn)品的深入研究和分析,以了解其類別,功能,使用特征及其在安全性和有效性方面的要求。在此基礎(chǔ)上,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室定制裝修公司推薦,我們?cè)O(shè)計(jì)出外形美觀,質(zhì)量?jī)?yōu)良,易于管理和維護(hù)的產(chǎn)品。
深圳匯龍凈化依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2015年、其植入、無菌、體外診斷試劑及部分省市的無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查要點(diǎn)指南 (征求意見稿),提供醫(yī)療器械廠房規(guī)劃完善、預(yù)算報(bào)價(jià)、施工、測(cè)試等工程服務(wù)。并整理歸納了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2015附錄中潔凈室(區(qū))的級(jí)別設(shè)置原則匯龍凈化整理匯總》,見http://-/Download-87.html。方便您查詢。
醫(yī)療器械類-法規(guī)匯總1-1
《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號(hào))(2017-04-26)
《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分醫(yī)療器械行政審批事項(xiàng)審批程序的決定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第32號(hào))(2017-04-06)
《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第30號(hào))(2017-02-0
《醫(yī)療器械召回管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號(hào))(2017-02-08)
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 令第25號(hào))(2016-03-23)
《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令9號(hào))(2015-12-21)
《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令8號(hào))(2015-10-21)
《醫(yī)療器械分類規(guī)則》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令5號(hào))(2015-07-14)
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