1.基本信息必填：

*設(shè)備名稱/編號(hào)：清晰標(biāo)注具體是哪個(gè)加藥裝置（如：PAC加藥裝置-01）。

*記錄日期：年、月、日。

*班次/操作人員：記錄當(dāng)班負(fù)責(zé)人或操作人員姓名。

*記錄時(shí)間：記錄開(kāi)始時(shí)間和結(jié)束時(shí)間（或按時(shí)間段記錄）。

*系統(tǒng)狀態(tài)：運(yùn)行、停止、調(diào)試、故障等。

2.運(yùn)行參數(shù)記錄：

*加藥泵運(yùn)行狀態(tài)：運(yùn)行/停止。記錄累計(jì)運(yùn)行時(shí)間（如有）。

*主要參數(shù)（按設(shè)定頻率記錄，如每小時(shí)或每2小時(shí)）：

*流量：實(shí)際加藥流量(單位：L/h,m3/h)與設(shè)定值對(duì)比。

*壓力：泵出口壓力(單位：MPa,bar)。

*藥液濃度/配比：記錄配置的藥液濃度（如：10%PAC溶液）或配比參數(shù)。

*藥箱液位：起始液位、結(jié)束液位或關(guān)鍵時(shí)間點(diǎn)液位（單位：%,m,L）。計(jì)算或記錄消耗量。

*目標(biāo)控制參數(shù)（如適用）：如流量計(jì)反饋值、在線儀表監(jiān)測(cè)值（如pH、ORP、濁度等）及其設(shè)定范圍。

*建議：使用表格形式記錄時(shí)間點(diǎn)和對(duì)應(yīng)參數(shù)值，清晰直觀。

3.加藥情況記錄：

*藥劑名稱：全稱及型號(hào)/批次號(hào)（如：聚合氯化鋁PAC-30，批號(hào)：20240501）。

*藥劑配制：記錄配藥時(shí)間、配藥量（固體重量或液體體積）、配制濃度/體積、操作人。記錄溶藥罐液位變化。

*藥劑投加量：記錄當(dāng)班（或記錄周期內(nèi)）的總投加量（單位：kg,L）或根據(jù)流量和運(yùn)行時(shí)間計(jì)算得出。記錄藥箱補(bǔ)充藥劑的時(shí)間和量。

4.維護(hù)與檢查記錄：

*日常巡檢：記錄巡檢時(shí)間、檢查項(xiàng)目（如：泵有無(wú)異響/泄漏、管路閥門狀態(tài)、攪拌器運(yùn)行、過(guò)濾器狀況、儀表顯示是否正常、電氣柜狀態(tài)、安全防護(hù)等）及結(jié)果（正常/異常說(shuō)明）。

*維護(hù)操作：記錄進(jìn)行的維護(hù)工作，如：

*清洗過(guò)濾器/濾網(wǎng)（記錄清洗前后壓差變化）。

*校準(zhǔn)傳感器（pH計(jì)、流量計(jì)等）。

*更換易損件（如隔膜、密封圈）。

*潤(rùn)滑保養(yǎng)。

*系統(tǒng)清洗。

*記錄維護(hù)時(shí)間、內(nèi)容、操作人、更換部件型號(hào)/批號(hào)。

5.異常情況與處理：

*故障描述：詳細(xì)記錄故障發(fā)生時(shí)間、現(xiàn)象（如：泵不啟動(dòng)、流量異常低/高、壓力過(guò)高/過(guò)低、泄漏點(diǎn)位置、儀表報(bào)警信息、控制失靈等）。

*處理措施：記錄采取的處理步驟（如：切換備用泵、清洗過(guò)濾器、檢查電路、緊固螺栓、聯(lián)系維修等）、處理人。

*處理結(jié)果：記錄故障是否排除、系統(tǒng)恢復(fù)運(yùn)行時(shí)間。

*待處理事項(xiàng)：如未能立即解決，需記錄遺留問(wèn)題和后續(xù)計(jì)劃。

6.備注：

*記錄其他需要說(shuō)明的情況，如：水質(zhì)變化對(duì)加藥量的影響、設(shè)備啟停原因（非計(jì)劃性）、外部因素干擾（如停電）、操作注意事項(xiàng)等。

7.簽名確認(rèn)：

*操作人簽名：填寫記錄的操作人員簽名。

*審核人簽名（如適用）：班組長(zhǎng)或主管審核簽名。

*日期：簽名日期。

填寫注意事項(xiàng)

*及時(shí)性：操作完成后或按固定時(shí)間段（如每小時(shí)）及時(shí)記錄，避免事后回憶補(bǔ)記。

*準(zhǔn)確性：數(shù)據(jù)必須真實(shí)準(zhǔn)確，來(lái)源于儀表讀數(shù)或?qū)嶋H測(cè)量。估算值需注明。

*清晰工整：字跡清晰，使用規(guī)范術(shù)語(yǔ)和單位。建議使用打印表格或電子記錄系統(tǒng)。

*完整性：所有規(guī)定項(xiàng)目都應(yīng)填寫，如無(wú)內(nèi)容可填“無(wú)”或“/”，避免留空。

*可追溯性：通過(guò)設(shè)備編號(hào)、日期、時(shí)間、操作人等信息，確保記錄可追溯。

*禁止涂改：如需修改，應(yīng)在錯(cuò)誤處劃線（保留原記錄可見(jiàn)），在旁邊寫上正確內(nèi)容，修改人簽名并注明修改日期。避免使用涂改液。

*存檔管理：定期歸檔保存運(yùn)行記錄，便于查閱和分析。

總結(jié)：規(guī)范的運(yùn)行記錄是設(shè)備管理的基石。廣州雙新全自動(dòng)加藥裝置的記錄應(yīng)全面反映設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)、藥劑消耗、維護(hù)保養(yǎng)及異常處理全過(guò)程，確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可追溯性，為優(yōu)化運(yùn)行、保障水質(zhì)、預(yù)防故障和明確責(zé)任提供有力支撐。操作人員應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)程填寫，管理人員需定期檢查和審核。