溴化苯鎂（Phenylmagnesium Bromide）是一種重要的有機(jī)金屬化合物，屬于格氏試劑（Grignard Reagent）的典型代表，化學(xué)式為C6H5MgBr。它由法國(guó)化學(xué)家維克多·格利雅（Victor Grignard）于1900年發(fā)現(xiàn)，并因此獲得1912年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。該化合物在有機(jī)合成中具有重要地位，廣泛用于構(gòu)建碳-碳鍵及制備醇、羧酸、胺等有機(jī)分子。 結(jié)構(gòu)與制備溴化苯鎂的結(jié)構(gòu)中，鎂原子通過(guò)共價(jià)鍵與苯基（C6H5-）和溴原子相連，形成線性有機(jī)金屬框架。其活性中心為帶部分負(fù)電荷的苯基碳，使其具有強(qiáng)親核性。在等醚類溶劑中，溴化苯鎂通常以二聚體形式存在，通過(guò)鎂原子與醚的氧原子配位穩(wěn)定。其制備方法為與金屬鎂在無(wú)水中反應(yīng)： 反應(yīng)需嚴(yán)格無(wú)水無(wú)氧，否則試劑會(huì)分解失效。 化學(xué)性質(zhì)1. 親核性：苯基負(fù)離子可進(jìn)攻羰基化合物（如醛、酮、酯），生成醇類產(chǎn)物。例如與二氧化碳反應(yīng)生成苯甲酸。 2. 強(qiáng)堿性：能與酸性物質(zhì)（如水、醇、胺）劇烈反應(yīng)，釋放苯并生成對(duì)應(yīng)鹽類。 3. 偶聯(lián)反應(yīng)：在過(guò)渡金屬催化下可參與交叉偶聯(lián)（如Kumada偶聯(lián)），構(gòu)建結(jié)構(gòu)。 應(yīng)用領(lǐng)域1. 有機(jī)合成：用于制備、苯甲酸等芳香族化合物。 2. 中間體：如合成非甾體藥布的關(guān)鍵步驟。 3.材料科學(xué)：參與制備液晶分子、聚合物單體等功能材料。 安全與操作溴化苯鎂高度活潑，遇水劇烈反應(yīng)釋放氣體，需在惰性氣體（氮?dú)?氣）保護(hù)下使用。實(shí)驗(yàn)需佩戴防護(hù)裝備，避免接觸皮膚或吸入蒸氣。儲(chǔ)存時(shí)需密封避光，置于干燥陰涼處。因其構(gòu)建碳骨架的能力，溴化苯鎂至今仍是實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)中不可或缺的合成工具，推動(dòng)了現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)的發(fā)展。