液相檢測(cè)是分析化學(xué)中重要的技術(shù)手段，廣泛應(yīng)用于藥物分析、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品檢測(cè)等領(lǐng)域。其核心是通過(guò)色譜分離與檢測(cè)技術(shù)對(duì)復(fù)雜樣品中的目標(biāo)成分進(jìn)行定性與定量分析。為確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，需關(guān)注以下關(guān)鍵指標(biāo)：1. **保留時(shí)間（Retention Time）** 化合物在色譜柱中的停留時(shí)間，是定性分析的主要依據(jù)。通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)比，可確定目標(biāo)成分的存在。保留時(shí)間的穩(wěn)定性受流動(dòng)相組成、流速及柱溫影響。2. **峰面積與峰高** 用于定量分析，峰面積與目標(biāo)物濃度呈正相關(guān)。積分方法需標(biāo)準(zhǔn)化以避免誤差，而峰高適用于低濃度或未完全分離的峰。3. **分離度（Resolution, Rs）** 衡量相鄰色譜峰的分離程度，計(jì)算公式為 \( R_s = 2(t_{R2} - t_{R1}) / (W_1 + W_2) \)。Rs≥1.5表示基線分離，不足可能導(dǎo)致重疊峰，影響定量精度。4. **理論塔板數(shù)（N）** 反映色譜柱分離效率，計(jì)算公式為 \( N = 16(t_R/W)^2 \)。數(shù)值越高，柱效越好，但過(guò)高可能延長(zhǎng)分析時(shí)間，需平衡效率與速度。5. **拖尾因子（Tailing Factor, T）** 評(píng)估峰對(duì)稱性，理想值為1。拖尾（T>1）可能由柱效下降或樣品過(guò)載引起，導(dǎo)致積分誤差；前伸峰（T